Parlodel 108

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Parlodel - Informazioni generali: Parlodel per i pazienti durante gli studi clinici, vertigini (8-16), sonnolenza (8), debolezza, svenimento (8), e sincope (meno di 1) sono stati segnalati nelle prime fasi del ciclo di terapia Parlodel. In segnalazioni post-marketing, Parlodel è stato associato a sonnolenza e episodi di attacchi di sonno improvvisi, in particolare nei pazienti con malattia di Parkinson. improvvisi attacchi di sonno durante le attività quotidiane, in alcuni casi senza avviso o segni premonitori, è stato riportato molto raramente. Tutti i pazienti trattati con Parlodel devono essere avvertiti in materia di impegnarsi in attività che richiedono risposte rapide e precise, come la guida di un'automobile o di macchinari. I pazienti che ricevono Parlodel per gli stati da iperprolattinemia associati macroadenoma o coloro che hanno avuto un intervento chirurgico precedente transfenoidale, deve essere raccomandato di segnalare qualsiasi scolo nasale acquoso persistente al loro medico. I pazienti che ricevono Parlodel per il trattamento di un macroadenoma devono essere avvertiti che la sospensione del farmaco può essere associata ad una rapida ricrescita del tumore e la ricorrenza dei sintomi originali. Parlodel Interazioni Il rischio di utilizzare bromocriptina mesilato in combinazione con altri farmaci non è stato valutato in maniera sistematica, ma l'alcol può potenziare gli effetti collaterali di bromocriptina mesilato. Bromocriptine mesylate può interagire con antagonisti della dopamina, butirrofenoni, e di alcuni altri agenti. Composti in queste categorie si traducono in una diminuzione dell'efficacia di bromocriptina mesilato: fenotiazine, aloperidolo, metoclopramide, pimozide. L'uso concomitante di bromocriptina mesilato con altri alcaloidi dell'ergot non è raccomandato. Parlodel Controindicazioni ipertensione non controllata e la sensibilità a qualsiasi alcaloidi dell'ergot. Nei pazienti in trattamento per iperprolattinemia bromocriptina mesilato deve essere sospeso quando viene diagnosticata una gravidanza. Nel caso in cui la bromocriptina mesilato si riprende a controllare un macroadenoma in rapida espansione e un paziente sperimenta un disturbo ipertensiva della gravidanza, il beneficio di continuare mesilato bromocriptina deve essere valutato rispetto al possibile rischio di suo utilizzo nel corso di una malattia ipertensiva della gravidanza. Quando bromocriptina mesilato viene utilizzato per il trattamento di acromegalia, prolattinoma, o malattia di Parkinson nei pazienti che successivamente una gravidanza, una decisione dovrebbe essere presa riguardo al fatto che la terapia continua ad essere medicalmente necessarie o può essere ritirato. Se si prosegue, il farmaco deve essere sospeso in coloro che possono verificarsi disturbi ipertensivi della gravidanza (tra cui eclampsia, preeclampsia, o ipertensione indotta dalla gravidanza) a meno che il ritiro di bromocriptina mesilato è considerato clinicamente controindicato. Il farmaco non deve essere usato durante il periodo post-partum nelle donne con una storia di malattia coronarica e di altre condizioni cardiovascolari gravi a meno che il ritiro è considerato clinicamente controindicata. Se il farmaco viene usato nel periodo post-partum il paziente deve essere osservato con cautela. Indicazione, meccanismo d'azione, Interazioni alimentare, chimica, ecc ..